项目概况

安庆市中医医院血气分析仪采购项目的潜在投标人应在安徽宜城工程咨询有限公司一楼受理中心获取招标文件，并于2022年1月11日15时00分（北京时间）前递交投标文件。

序号

货物

名称

技术参数

数量

备注

血气分析仪

1、血气分析仪有全自动操作系统，耗材只有试剂卡和试剂包，无其他任何耗材，提供产品注册证。

2、★电极法实测参数：可以同时测量pH、pCO2、pO2、Hct、cCa²⁺、cCl^-、cK⁺、cNa⁺、Lac参数。

3、计算参数：ctO2、ctO2（a-v）、ctHb、HCO3^-、ABE、SBE、AG(K⁺)等多个项目。

4、可测样本类型包括动脉血、静脉血、毛细管、混合静脉、质控液等；用血量≤70 ul；适用于血量少的样本。

5、注射器、采血针、毛细管均为自动吸样，配有自动吸样控制系统，可保证每次进样维持统一标准。

6、★进样针自动清洁功能。

7、★耗材规格有25人份、50人份、100人份、200人份、300人份规格等，上机效期≥30天。

8、全自动液体定标，定标间隔时间可根据需要自行设定；无需气瓶。

9、能提供原厂质控，并≥3个水平。

10、免维护，免保养。

11、彩色触摸液晶显示屏、WindowsXP操作界面、以太网端口和USB接口，可外接键盘和外接条形码扫描器，全中文菜单。

12、有故障提示和诊断系统。

13、★在没有样本测量时可选择关机或者休眠模式，节省消耗。

14、配备USB接口，可直接连接医院信息管理系统。

1台

原装进口

说明：

1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。“技术参数”中标“★”项的须提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，未提供的视为不响应；

2、以上设备提供原装全新设备，设备保修期2年，保修期内非人为原因免费更换零配件及易损件，采购人不再支付任何费用（投标人报价时须充分考虑此项费用）。保修期内，售后服务要求在2小时内响应，工程师于48小时内到达现场提供售后服务。

3、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与招标人的信息系统兼容。

4、招标文件中的货物备注为原装进口的，投标单位所提供货物须为原装进口（即医疗器械注册证为“进”字号产品）。

5、本次采购的货物为进口产品，供货时须向采购人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。

6、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标人可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经评委会审核认可。

7、投标人所投产品技术参数，必须全部满足或优于招标文件技术参数内容，否则视为不响应。

序号

货物

名称

技术参数

数量

备注

血气分析仪

1、血气分析仪有全自动操作系统，耗材只有试剂卡和试剂包，无其他任何耗材，提供产品注册证。

2、★电极法实测参数：可以同时测量pH、pCO2、pO2、Hct、cCa²⁺、cCl^-、cK⁺、cNa⁺、Lac参数。

3、计算参数：ctO2、ctO2（a-v）、ctHb、HCO3^-、ABE、SBE、AG(K⁺)等多个项目。

4、可测样本类型包括动脉血、静脉血、毛细管、混合静脉、质控液等；用血量≤70 ul；适用于血量少的样本。

5、注射器、采血针、毛细管均为自动吸样，配有自动吸样控制系统，可保证每次进样维持统一标准。

6、★进样针自动清洁功能。

7、★耗材规格有25人份、50人份、100人份、200人份、300人份规格等，上机效期≥30天。

8、全自动液体定标，定标间隔时间可根据需要自行设定；无需气瓶。

9、能提供原厂质控，并≥3个水平。

10、免维护，免保养。

11、彩色触摸液晶显示屏、WindowsXP操作界面、以太网端口和USB接口，可外接键盘和外接条形码扫描器，全中文菜单。

12、有故障提示和诊断系统。

13、★在没有样本测量时可选择关机或者休眠模式，节省消耗。

14、配备USB接口，可直接连接医院信息管理系统。

1台

原装进口

说明：

1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。“技术参数”中标“★”项的须提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，未提供的视为不响应；

2、以上设备提供原装全新设备，设备保修期2年，保修期内非人为原因免费更换零配件及易损件，采购人不再支付任何费用（投标人报价时须充分考虑此项费用）。保修期内，售后服务要求在2小时内响应，工程师于48小时内到达现场提供售后服务。

3、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与招标人的信息系统兼容。

4、招标文件中的货物备注为原装进口的，投标单位所提供货物须为原装进口（即医疗器械注册证为“进”字号产品）。

5、本次采购的货物为进口产品，供货时须向采购人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。

6、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标人可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经评委会审核认可。

7、投标人所投产品技术参数，必须全部满足或优于招标文件技术参数内容，否则视为不响应。