安庆市中医医院医美耗材采购公开招标公告
作者:本站 发布时间:2025-01-13 浏览:1556次
一、项目基本情况
1.项目编号:(AQZYY-2024-37)(yczj-2024-37)/宜城招字(2024)309
2.项目名称:安庆市中医医院医美耗材采购
3.预算金额:约121825.00元
4.最高投标限价:121825.00元
5.采购需求:安庆市中医医院医美耗材采购,具体详见附件采购需求。
6.合同履行期限:自合同签订之日起一年或采购费用总额达到本项目总中标价时,以先到者为准,在供货期内按照采购人的要求分批供货,据实结算。
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.具有合法有效的营业执照;
2.投标人具有医疗器械生产或经营资质。
三、获取招标文件
1.时间:2025年1月13日至2025年1月20日,每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外 )
2.地点:安徽宜城工程咨询有限公司一楼招采中心(二)(安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼)
3.方式:现场领取或将相关报名资料扫描发送到报名联系人邮箱。
4.报名资料包括:法定代表人身份证明书及其居民身份证(或法定代表人授权委托书及代理人居民身份证)、营业执照、资质证书等需提供复印件加盖公章,报名资料中需注明联系方式及邮箱。
5.售价:工本费300元/本(售后不退)
四、投标文件提交
1.截止时间:2025年2月6日15时00分(北京时间)
2.地点:安徽宜城工程咨询有限公司五楼开标二室(安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼),逾期递交的投标文件不予受理。
五、开启
1.时间:2025年2月6日15时00分(北京时间)
2.地点:安徽宜城工程咨询有限公司五楼开标二室(安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
1.投标人的联系人电话(手机)、电子邮箱等通讯方式在投标过程中必须保持畅通,否则因上述原因造成的后果,责任自负。
2.投标人在获取招标文件时,代理机构不作资格性审查,投标人在投标时因资格性审查未通过而废标的由投标人自行负责。
3.本项目投标文件可采取邮寄方式递交,投标人可不到场开标,但投标文件须按规定密封完好并在开标截止时间前送达至代理机构(以收到时间为准,逾期送达导致的任何后果由投标人自行负责,不接受到付快递)。
邮寄地址:安徽宜城工程咨询有限公司一楼招采中心(二)(安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼);
收件人:潘青 0556-5351108/13956548114。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:安庆市中医医院
地 址:安庆市中医医院本部和北院区
联 系 人:陈先生
联系方式:0556-5011207
2.采购代理机构信息及报名联系人
名 称:安徽宜城工程咨询有限公司
地 址:安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼
联 系 人:潘青
联系方式:0556-5351108/13956548114
邮 箱:2250401015@qq.com
采购需求
为鼓励不同品牌的充分竞争,如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有,则该技术参数及要求不具有限制性,投标人可对该参数或要求进行适当调整,但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求。
一、货物需求一览表
序号 |
品名 |
规格 |
单位 |
参数要求 |
单价最高限价(元) |
年预估量 |
1 |
医用透明质酸钠修复贴 |
22cm±1mm/片/5片/盒 |
盒 |
1.外观:类白色,外观应洁净、无臭,不应有破损、异物; 2.产品规格:22cm±1mm; 3.结构组成:由透明质酸钠、纯化水、对羟基苯甲酸乙酯钠、对羟基苯甲酸丙酯钠和非织造布组成; 4.敷料贴中的透明质酸钠浓度应不小于1.5mg/ml;PH值应在 6.0-7.5 之间; 5.适用范围:适用于轻中度痤疮的愈后皮肤修复;适用于激光光子治疗术后非慢性创面,为创面愈合、修复提供微环境; 6.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 |
85元/盒 |
50盒 |
2 |
重组胶原蛋白敷料贴 |
21cm±3mm×23cm±3mm片/5片/盒 |
盒 |
1.外观:类白色,外观应洁净、无臭,不应有破损、异物; 2.产品规格:21cm±3mm×23cm±3mm; 3.物理性能:断裂强度胶原蛋白敷料贴的断裂强度值应≥3.4N; 4.结构组成:由胶原蛋白溶液、少量医用防腐剂和无纺布基材组成; 5.适用范围:适用于抑制和缓解皮炎、敏感性肌肤、痤疮、激光治疗后等各种原因引起的皮肤炎症反应,促进创面愈合与皮肤修复,缩短病程,减轻炎症后色素沉着与瘢痕形成的风险,并对上述疾病具有一定的辅助治疗作用; 6.使用方法:使用前清洁贴敷部位的皮肤,沿缺口撕开包装袋,取出贴剂,揭去薄膜覆盖层,将凝胶面紧贴于需敷贴部位皮肤,轻轻按压,也可根据需要剪成相应大小使用,一天1~2次; 7.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 |
108元/盒 |
50盒 |
3 |
一次性使用无菌注射针 |
一支/21支/盒 |
支 |
1.具有三类注册证,与一次性使用无菌注射器装配后,用于对患者面部真皮层注射透明质酸钠等水光产品; 2.采用九针矩阵式设计; 3.注射针出针长度可根据需求进行调整,调节环有清晰的刻度显示,结束操作者边打边调的盲调方式,更精准更安全; 4.微针针管尖采用三刃面结构,八点排列设计,降低痛感; 5.由导液接头、调节旋钮、针座、壳体、针管、负压轴吸端组成; 6.产品经环氧乙烷灭菌、无菌; 7.具有国家医保编码和流水号(27位医保编码和流水号); 8.产品自灭菌之日起有效期三年。 |
40元/支 |
21支 |
4 |
胶原蛋白水光 |
2mg/瓶 |
盒 |
1.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 2.成分:重组III型人源化胶原蛋白; 3.性状:白色海绵状固体; 4.性能:由重组III型人源化胶原蛋白单一成分构成,其氨基酸序列与人体III型胶原蛋白功能区一致,呈三螺旋结构的网状纤维; 5.型号规格:大于或等于2mg/瓶; 6.适应症:用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹)。 |
1800元/瓶 |
5瓶 |
5 |
注射用透明质酸钠复合溶液 |
2.5ml/盒 |
盒 |
1.适用范围/预期用途:适用于皮内真皮层注射填充,用于中胚层治疗,改善面部细纹、暗沉; 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:大于或等于2.5ml/支; 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备30G不锈钢注射针; 6.物理性状:透明液体; 7.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法; 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.产品有效期大于或等于2年。 |
1050元/盒 |
10盒 |
6 |
注射用透明质酸钠复合溶液 |
1.5ml/盒 |
盒 |
1.适用范围/预期用途:适用于皮内真皮层注射填充,以纠正颈部中重度皱纹; 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:小于或等于1.5ml/支; 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备30G不锈钢注射针; 6.物理性状:透明液体; 7.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法; 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.产品有效期大于或等于2年。 |
1350元/盒 |
5盒 |
7 |
注射用透明质酸钠复合溶液 |
1.0ml/盒 |
盒 |
1.适用范围/预期用途:适用于皮内真皮层注射填充,用于改善眼袋、黑眼圈等眼部衰老症状; 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:小于或等于1.0ml/支; 4.需为复合成分,包含透明质酸、维生素、氨基酸、L-肌肽; 5.配备30G不锈钢注射针; 6.物理性状:透明液体; 7.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法; 8.封装于一次性使用预灌封注射器中; 9.配置用水为注射用水; 10.产品有效期大于或等于2年。 |
2200元/盒 |
5盒 |
8 |
创面修复蛋白凝胶 |
15克/盒 |
盒 |
1.结构及组成:由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、甘油、卡波姆、三乙醇胺、羟苯甲酯和纯化水组成; 2.外观:聚乙烯塑料管表面应光洁,无锋棱、毛刺、变形和明显的擦痕。重组胶原蛋白凝胶应呈淡乳白色凝胶,无异味; 3.装量:重组胶原蛋白凝胶每个单包装的实际装量不少于标准称装量的93%,平均装量应不少于标称装量; 4.酸碱度:pH值应在5.0~7.5范围内; 5.适应症:本品适用于非慢性创面(如浅表性创面、机械创伤、小创口、Ⅰ度或Ⅱ度的烧烫伤创面、激光、光子、果酸换肤、微整形术后创面、敏感性皮肤、炎症导致的浅表性皮肤小创口)及周围皮肤的护理,为创面愈合提供微环境; 6.产品有效期大于2年; 7.取得NMPA认证的二类医疗器械证书。 |
108元/盒 |
30盒 |
9 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶 |
2*0.5ml/盒 |
盒 |
1.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 2.型号规格:2*0.5ml/盒、2*1.0ml/盒、1.0ml/支; 3.交联剂为BDDE; 4.配备27G或30G一次性使用无菌注射针; 5.含盐酸利多卡因; 6.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法; 7.封装于一次性使用预灌封注射器中; 8.透明质酸钠标示浓度不低于23mg/ml。 |
1040元/盒 |
各5盒 |
2*1.0ml/盒 |
1960元/盒 |
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1.0ml/支/盒 |
1680元/盒 |
|||||
10 |
医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶 |
0.8ml/盒 |
盒 |
1.适用范围/预期用途:适用于皮下浅层至深层之间的填充,以纠正中重度额部皱纹盒中重度鼻唇沟皱纹 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书 3.型号规格:0.8ml/支或1.0ml/盒 4.透明质酸钠标示浓度不低于19.00mg/ml 5.羟丙基甲基纤维素表示浓度为0.7-0.78mg/ml 6.产品粒径:中位数粒径为150μm-400μm,50-3000μm的粒径分布不小于99% 7.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法 8.封装于一次性使用预灌封注射器中 |
1715元/盒 |
各3盒 |
1.0ml/盒 |
2600元/盒 |
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11 |
左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶 |
0.75ml/支 2支/盒 |
支 |
1.适用范围/预期用途:适用于真皮深层、皮下浅层及深层注射填充纠正中、重度鼻唇沟皱纹; 2.取得NMPA认证的三类医疗器械证书; 3.型号规格:0.75ml/支、2支/盒; 4.左旋乳酸-乙二醇共聚物微球标示含量为≥18%; 5.透明质酸钠标示浓度不低于17mg/ml; 6.盐酸利多卡因标示浓度为2.5-3mg/ml"; 7.配备27G或30G一次性使用无菌注射针; 8.透明质酸钠制备方法:微生物发酵法; 9.封装于一次性使用预灌封注射器中,注射器经高温蒸汽灭菌,一次性使用无菌注射针经环氧乙烷灭菌。 |
6000元/支 |
2支 |
12 |
带非吸收线缝合针 |
锦纶线7-0 25包/盒 |
包 |
1.产品由符合YB/T5219-1993规定的3Cr13不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线(00Cr18Ni14Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.06mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合 |
150元/包 |
50包 |
13 |
带非吸收线缝合针 |
锦纶线5-0 25包/盒 |
包 |
1.产品由符合YB/T5219-1993规定的3Cr13不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线(00Cr18Ni14Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.06mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合。 |
150元/包 |
50包 |
14 |
可吸收缝合线带针 |
5-0 25包/盒 |
包 |
1. 产品由符合YB/T5219-1993规定的3Cr13不锈钢材料制成的缝合针与锦纶线(聚酰胺6)、涤纶线(聚对苯二甲酸乙二酯)、丝线(蚕丝)、丙纶线(聚丙烯)、金属线(00Cr18Ni14Mo3)五种非吸收性缝合线连接,针线一体销售。产品由缝合线和缝合针两部分组成。缝合针的针体直径应在0.06mm至1.4mm之间,型式为圆针和带刃口针。缝合针表面应光洁、色泽均匀,针尖无弯钩,针孔和针槽应光洁居中,不得有毛刺或明显歪斜现象。缝合针针尖应无虚尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 2.适用于普外科、显微外科、医学美容科、肌腱缝合、骨科、眼科、心胸外科、心血管科等各科手术的缝合。 |
150元/包 |
50包 |
说明:投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数,保证原厂正品供货。 |
二、供货期
自合同签订之日起一年或采购费用总额达到本项目总中标价时,以先到者为准,在供货期内按照采购人的要求分批供货,据实结算。
三、人员培训要求
货物供货安装调试并验收合格后,中标人应对采购人的相关人员进行免费现场培训。
四、货物质量及售后服务要求
1.依据商品的保修条款及售后服务条款,如有原厂质保按厂家质保执行,如没有厂家质保,按供应商承诺质保执行,文件另有约定的从其约定。质保期从货物验收合格后算起。如出现问题,接到采购人通知后一小时内给予响应并应负责包退、包换,并承担因产品质量问题导致的一切后果。
2.自合同签订后一年内,按采购人实际需求分批供货,接到采购人供货通知后3天内发货,7天内完成供货。
3.产品生产日期要求近期(距离出厂日期,不得超过三个月),如发现有接近失效期的产品,供应商应三天内更换成近期产品。
五、验收
中标人和采购人双方共同实施验收工作